近日,華東理工大學材料科學與工程學院清潔能源材料與器件團隊在陰離子交換膜電解水制氫催化劑領域取得重要進展,相關成果在線發表于國際權威期刊《德國應用化學》。
利用可再生能源驅動電解水制氫被認為是實現“碳中和”目標的重要手段之一。在眾多電解水技術中,陰離子交換膜電解水(AEMWE)制氫技術在氫氣純度、電解效率、制氫速率、冷啟動時間等方面具有優勢,同時可以擺脫催化電極及槽體對貴金屬的依賴。目前,3d過渡金屬基電催化劑在堿性電解質中表現出優異的催化性能。然而,在工業級電流密度條件下,這類催化劑的長期穩定性仍然是領域內的重要挑戰。
針對上述問題,研究團隊創新性地采用高功率氧等離子體處理技術,精確調控了CoFe雙金屬普魯士藍類似物(PBA)析氧催化劑的局域原子近程結構:在保留PBA晶體結構框架的同時,通過破壞局域氰基配體并引入氧原子,成功構建了Co-O-Fe的結構基元,進而將析氧反應路徑從傳統的吸附物演化反應機制(AEM)調節為動力學更優的晶格氧氧化反應機制(LOM)。
研究團隊進一步利用同步輻射及原位譜學表征技術證明了局域Fe與Co位點之間的協同作用機制,即電子由Co-O-Fe結構基元向Fe位點轉移,進而促進了高價態Co活性中心形成,同時有效避免Fe位點過度氧化而溶解失活。氧等離子體處理后的PBA催化劑在工業級電流密度下表現出優異的析氧反應活性和長期運行穩定性,在電流密度為1 A cm?²時,僅需276 mV的過電位;用該催化劑為陽極材料組裝的AEMWE制氫系統僅需1.76 V便可達到1.0 A cm?²的制氫電流密度,并能持續運行超250 h而無明顯衰減。這項工作克服了傳統非貴金屬催化劑在工業級電流密度下穩定性差的難題,為平衡催化劑活性和穩定性的材料結構設計提供了新的思路。
| 国产做a爰片久久毛片| 久久99国产精品久久99果冻传媒 | 97久久精品亚洲中文字幕无码| 国产69精品久久久久9999APGF | 国产精品99久久久久久人四虎 | 国产成人精品久久一区二区三区av| 亚洲午夜久久久久久尤物| 久久精品午夜福利| 久久人搡人人玩人妻精品首页| 精品久久久久久中文字幕女| 久久国产免费福利永久| 少妇久久久久久被弄高潮| 国产成年无码久久久久毛片| 中文字幕伊人久久网| 九色综合狠狠综合久久| 久久久人人人婷婷色东京热| 国产精品久久久久久| 久久久久久亚洲精品成人| 久久国产精品系列| 久久青草免费91线频观看站街| 伊人久久大香线蕉综合影院首页| 国产日韩久久久精品影院首页| 精品伊人久久久久网站| 日韩毛片人妻久久蜜桃传媒| 午夜精品久久久久久影视riav| 久久久国产打桩机| 精品久久久久久国产潘金莲| 91精品国产91久久久久久青草| 999精品久久久中文字幕蜜桃| 亚洲国产精品婷婷久久| 夜夜亚洲天天久久| 日韩乱码人妻无码中文字幕久久| 久久久久久国产精品视频| 久久久久亚洲精品影视| 久久久夜间小视频| 久久99热成人精品国产| 亚洲成人精品久久| 久久久久久夜精品精品免费啦| 亚洲综合久久成人69| AV无码久久久久不卡蜜桃|